PROM වේගවත් පරීක්ෂණය
භාවිතා කිරීමට අදහස් කෙරේ
ශක්තිමත් පියවර®PROM පරීක්ෂණය යනු ගර්භණී සමයේදී යෝනි මාර්ගයේ ස්‍රාවය වන ඇම්නියොටික් තරලයෙන් IGFBP-1 හඳුනාගැනීම සඳහා දෘශ්‍යමය වශයෙන් අර්ථකථනය කරන ලද, ගුණාත්මක ප්‍රතිශක්තිකරණ පරීක්ෂණයකි.පරීක්ෂණය ගර්භනී කාන්තාවන්ගේ භ්රෑණ පටල (ROM) කැඩීම හඳුනා ගැනීමට උපකාර කිරීම සඳහා වෘත්තීය භාවිතය සඳහා අදහස් කෙරේ.
හැදින්වීම
ඇම්නියොටික් තරලයේ IGFBP-1 (ඉන්සියුලින් වැනි වර්ධන සාධකය බන්ධන ප්‍රෝටීන්-1) සාන්ද්‍රණය මාතෘ සෙරුමයට වඩා 100 සිට 1000 ගුණයකින් වැඩි වේ.IGFBP-1 සාමාන්යයෙන් සයාේනිය තුළ නොපවතින නමුත්, කලල පටල කැඩී යාමෙන් පසුව, IGFBP-1 හි ඉහළ සාන්ද්රණයක් සහිත ඇම්නියොටික් තරලය සයාේනියේ ස්රාවයන් සමඟ මිශ්ර වේ.StrongStep® PROM පරීක්ෂණයේදී, යෝනි මාර්ගයෙන් ස්‍රාවය වන නියැදියක් විෂබීජහරණය කළ පොලියෙස්ටර් ස්පුබ් එකකින් ලබාගෙන නිදර්ශක නිස්සාරණ ද්‍රාවණයට ලබා ගනී.ද්‍රාවණය තුළ IGFBP-1 තිබීම වේගවත් පරීක්ෂණ උපකරණයක් භාවිතයෙන් අනාවරණය වේ.
මූලධර්මය
ශක්තිමත් පියවර®PROM පරීක්ෂණය වර්ණ immunochromatographic, කේශනාලිකා ප්රවාහ තාක්ෂණය භාවිතා කරයි.පරීක්ෂණ ක්රියා පටිපාටියට නියැදි බෆරයේ ස්පුබ් මිශ්ර කිරීමෙන් යෝනි ස්පුබ් එකකින් IGFBP-1 ද්‍රාව්‍ය කිරීම අවශ්‍ය වේ.එවිට මිශ්ර නියැදි බෆරය පරීක්ෂණ කැසට් සාම්පලයට හොඳින් එකතු වන අතර මිශ්‍රණය පටල මතුපිට දිගේ සංක්‍රමණය වේ.IGFBP-1 සාම්පලයේ තිබේ නම්, එය වර්ණ අංශු සමඟ සංකලනය වී ඇති ප්‍රාථමික ප්‍රති-IGFBP-1 ප්රතිදේහ සහිත සංකීර්ණයක් සාදනු ඇත.එවිට සංකීර්ණය නයිට්‍රොසෙලියුලෝස් පටලය මත ආෙල්පනය කරන ලද දෙවන ප්‍රති-IGFBP-1 ප්‍රතිදේහයකින් බැඳී ඇත.පාලක රේඛාව සමඟ දෘශ්ය පරීක්ෂණ රේඛාවේ පෙනුම ධනාත්මක ප්රතිඵලය පෙන්නුම් කරනු ඇත.
KIT සංරචක
| 20 තනි තනිව පීඇක්ed පරීක්ෂණ උපාංග | සෑම උපාංගයකම වර්ණ සංයෝජන සහ ප්‍රතික්‍රියාකාරක ප්‍රතික්‍රියාකාරක සහිත තීරුවක් ඊට අනුරූප කලාපවල පූර්ව ආලේප කර ඇත. |
| 2නිස්සාරණයබෆර් කුප්පිය | 0.1 M ෆොස්ෆේට් බෆරඩ් සේලයින් (PBS) සහ 0.02% සෝඩියම් ඇසයිඩ්. |
| 1 ධනාත්මක පාලන ස්පුබ් (ඉල්ලීම මත පමණි) | IGFBP-1 සහ සෝඩියම් ඇසයිඩ් අඩංගු වේ.බාහිර පාලනය සඳහා. |
| 1 සෘණ පාලන ස්පුබ් (ඉල්ලීම මත පමණි) | IGFBP-1 අඩංගු නොවේ.බාහිර පාලනය සඳහා. |
| 20 නිස්සාරණ නල | නිදර්ශක සකස් කිරීම සඳහා භාවිතා කරන්න. |
| 1 වැඩපොළ | බෆර් කුප්පි සහ ටියුබ් රඳවා තබා ගැනීම සඳහා ස්ථානය. |
| 1 පැකේජ ඇතුල් කිරීම | මෙහෙයුම් උපදෙස් සඳහා. |
ද්රව්ය අවශ්‍ය නමුත් සපයා නැත
| ටයිමර් | කාල භාවිතය සඳහා. |
පූර්වාරක්‍ෂා
■ වෘත්තීය පරීක්ෂණ සඳහා පමණක් රෝග විනිශ්චය භාවිතා කරන්න.
■ පැකේජයේ දක්වා ඇති කල් ඉකුත් වූ දිනට පසුව භාවිතා නොකරන්න.එහි තීරු බෑගයට හානි සිදුවුවහොත් පරීක්ෂණය භාවිතා නොකරන්න.පරීක්ෂණ නැවත භාවිතා නොකරන්න.
■ මෙම කට්ටලය සත්ව සම්භවයක් ඇති නිෂ්පාදන අඩංගු වේ.සතුන්ගේ සම්භවය සහ/හෝ සනීපාරක්ෂක තත්ත්වය පිළිබඳ සහතික කළ දැනුම සම්ප්‍රේෂණය කළ හැකි ව්යාධිජනක කාරක නොමැති වීම සම්පූර්ණයෙන්ම සහතික නොවේ.එබැවින්, මෙම නිෂ්පාදන බෝවිය හැකි ලෙස සැලකීම සහ සාමාන්‍ය ආරක්ෂිත පූර්වාරක්ෂාවන් (ආග්‍රහණය කිරීම හෝ ආශ්වාස කිරීම නොකළ යුතුය) නිරීක්ෂණය කිරීම නිර්දේශ කරනු ලැබේ.
■ ලබාගත් එක් එක් නිදර්ශක සඳහා නව නිදර්ශක එකතු කිරීමේ බහාලුමක් භාවිතා කිරීමෙන් නිදර්ශක හරස් දූෂණයෙන් වළකින්න.
■ ඕනෑම පරීක්ෂණයක් සිදු කිරීමට පෙර සම්පූර්ණ ක්රියා පටිපාටිය ප්රවේශමෙන් කියවන්න.
■ නිදර්ශක සහ කට්ටල හසුරුවන ප්‍රදේශයේ කන්න, බොන්න හෝ දුම් පානය නොකරන්න.සියලුම නිදර්ශක ආසාදන කාරක අඩංගු වන පරිදි හසුරුවන්න.ක්රියා පටිපාටිය පුරාම ක්ෂුද්ර ජීව විද්‍යාත්මක උපද්‍රවයන්ට එරෙහිව ස්ථාපිත පූර්වාරක්ෂාවන් නිරීක්ෂණය කිරීම සහ නිදර්ශක නිසි ලෙස බැහැර කිරීම සඳහා සම්මත ක්රියා පටිපාටි අනුගමනය කරන්න.නිදර්ශක පරීක්ෂා කිරීමේදී රසායනාගාර කබා, ඉවත දැමිය හැකි අත්වැසුම් සහ අක්ෂි ආරක්ෂණ වැනි ආරක්ෂිත ඇඳුම් අඳින්න.
■ විවිධ කොටස් වලින් ප්‍රතික්‍රියාකාරක මිශ්ර කිරීම හෝ හුවමාරු නොකරන්න.විසඳුම් බෝතල් මුඩි මිශ්ර නොකරන්න.
■ ආර්ද්රතාවය සහ උෂ්ණත්වය ප්රතිඵලවලට අහිතකර ලෙස බලපෑ හැකිය.
■ පරීක්ෂණ ක්‍රියාපටිපාටිය අවසන් වූ පසු, අවම වශයෙන් විනාඩි 20ක්වත් 121°C උෂ්ණත්වයකදී ස්වයංක්‍රීයව ක්ලේව් කිරීමෙන් පසු ස්පුබ් පරිස්සමෙන් බැහැර කරන්න.විකල්පයක් ලෙස, ඒවා බැහැර කිරීමට පැයකට පෙර 0.5% සෝඩියම් හයිපොක්ලෝරයිඩ් (හෝ ගෘහස්ථ බ්ලීච්) සමඟ ප්රතිකාර කළ හැකිය.භාවිතා කරන ලද පරීක්ෂණ ද්රව්ය දේශීය, ප්‍රාන්ත සහ/හෝ ෆෙඩරල් රෙගුලාසිවලට අනුකූලව ඉවත දැමිය යුතුය.
■ ගර්භනී රෝගීන් සමඟ සෛල විද්යාව බුරුසු භාවිතා නොකරන්න.
ගබඩා කිරීම සහ ස්ථාවරත්වය
■ සීල් තබන ලද බෑගයේ මුද්‍රණය කර ඇති කල් ඉකුත්වන දිනය තෙක් කට්ටලය 2-30°C උෂ්ණත්වයක ගබඩා කළ යුතුය.
■ පරික්‍ෂණය භාවිතා කරන තෙක් මුද්‍රා තැබූ මල්ලෙහි තිබිය යුතුය.
■ කැටි කරන්න එපා.
■ මෙම කට්ටලයේ ඇති සංරචක දූෂණයෙන් ආරක්ෂා කිරීමට සැලකිලිමත් විය යුතුය.ක්ෂුද්ර ජීවී දූෂණය හෝ වර්ෂාපතනය පිළිබඳ සාක්ෂි තිබේ නම් භාවිතා නොකරන්න.බෙදා හැරීමේ උපකරණ, බහාලුම් හෝ ප්‍රතික්‍රියාකාරකවල ජීව විද්‍යාත්මක දූෂණය ව්‍යාජ ප්රතිඵලවලට හේතු විය හැක.
නිදර්ශක එකතු කිරීම සහ ගබඩා කිරීම
ප්ලාස්ටික් පතුවළ සහිත ඩැක්‍රොන් හෝ රේයෝන් ඉඟි සහිත වඳ ස්පුබ් පමණක් භාවිතා කරන්න.කට්ටල නිෂ්පාදකයා විසින් සපයනු ලබන ස්පුබ් භාවිතා කිරීම නිර්දේශ කරනු ලැබේ (මෙම කට්ටලයේ ස්පුබ් අඩංගු නොවේ, ඇණවුම් තොරතුරු සඳහා, කරුණාකර නිෂ්පාදකයා හෝ දේශීය බෙදාහරින්නා අමතන්න, නාමාවලි අංකය 207000).වෙනත් සැපයුම්කරුවන්ගෙන් ලබා ගන්නා මුදල් වලංගු කර නොමැත.කපු ඉඟි හෝ ලී පතුවළ සහිත ස්පුබ් නිර්දේශ නොකරයි.
■ නිසරු පොලියෙස්ටර් ස්පුබ් භාවිතයෙන් සාම්පලයක් ලබා ගනී.ඩිජිටල් පරීක්ෂණය සහ/හෝ ට්‍රාන්ස්වාජිනල් අල්ට්‍රා සවුන්ඩ් කිරීමට පෙර නියැදිය එකතු කළ යුතුය.නියැදිය ගැනීමට පෙර ස්පුබ් එක සමඟ කිසිවක් ස්පර්ශ නොකිරීමට වග බලා ගන්න.ප්‍රතිරෝධය සපුරාලන තෙක් ප්රවේශමෙන් ශුක්‍රාණුවේ කෙළවර යෝනි මාර්ගයට පසුපස ෆෝනික්ස් දෙසට ඇතුළු කරන්න.විකල්පයක් ලෙස වඳ ස්පෙකියුලම් පරීක්ෂණයකදී නියැදිය පශ්චාත් ෆෝනික්ස් වෙතින් ලබා ගත හැකිය.යෝනි මාර්ගයේ ස්‍රාවය අවශෝෂණය කර ගැනීම සඳහා ස්පුබ් තත්පර 10-15 අතර කාලයක් යෝනි මාර්ගයේ තැබිය යුතුය.ස්පුබ් එක පරිස්සමෙන් එලියට අදින්න!.
■ පරීක්ෂණය වහාම ක්‍රියාත්මක කළ හැකි නම්, ස්පුබ් එක නිස්සාරණ නළයට දමන්න.ක්ෂණික පරීක්ෂණ සිදු කළ නොහැකි නම්, රෝගියාගේ සාම්පල ගබඩා කිරීම හෝ ප්රවාහනය කිරීම සඳහා වියළි ප්රවාහක නලයක් තුළ තැබිය යුතුය.ස්පුබ් කාමර උෂ්ණත්වයේ (15-30 ° C) පැය 24 ක් හෝ 4 ° C දී සති 1 ක් හෝ -20 ° C දී මාස 6 කට වඩා වැඩි කාලයක් ගබඩා කළ හැකිය.පරීක්ෂා කිරීමට පෙර සියලුම නිදර්ශක කාමර උෂ්ණත්වය 15-30 ° C වෙත ළඟා වීමට ඉඩ දිය යුතුය.
පටිපාටිය
භාවිතයට පෙර පරීක්ෂණ, නිදර්ශක, බෆරය සහ/හෝ පාලන කාමර උෂ්ණත්වයට (15-30°C) ගෙන එන්න.
■ පිරිසිදු නිස්සාරණ නලයක් වැඩපොළේ නම් කර ඇති ස්ථානයේ තබන්න.නිස්සාරණ බෆරයට මිලි ලීටර් 1 ක් එක් කරන්න.
■ නිදර්ශක ස්පුබ් එක නලයට දමන්න.අවම වශයෙන් දස වතාවක් (ගිලී ඇති විට) බටයේ පැත්තට එරෙහිව ස්පුබ් එක බලහත්කාරයෙන් කරකැවීමෙන් ද්‍රාවණය දැඩි ලෙස මිශ්ර කරන්න.විසඳුම තුළ නියැදිය දැඩි ලෙස මිශ්ර වූ විට හොඳම ප්රතිඵල ලබා ගනී.
■ ස්පුබ් එක ඉවත් කරන විට නම්‍යශීලී නිස්සාරණ නළයේ පැත්තට ඇණ ගැසීම මගින් ස්පුබ් එකෙන් හැකි තරම් දියර මිරිකා ගන්න.ප්රමාණවත් කේශනාලිකා සංක්‍රමණයක් සිදුවීම සඳහා අවම වශයෙන් 1/2 නියැදි බෆර ද්‍රාවණයක් නලයේ පැවතිය යුතුය.නිස්සාරණය කරන ලද නළය මත තොප්පිය දමන්න.
සුදුසු ජෛව අන්තරායකර අපද්‍රව්‍ය කන්ටේනරයක ස්පුබ් ඉවත් කරන්න.
■ නිස්සාරණය කරන ලද නිදර්ශක පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵලයට බල නොපා විනාඩි 60ක් කාමර උෂ්ණත්වයේ තබා ගත හැක.
■ එහි මුද්‍රා තැබූ මල්ලෙන් පරීක්ෂණය ඉවත් කර පිරිසිදු, සමතලා මතුපිටක් මත තබන්න.රෝගියා හෝ පාලන හඳුනාගැනීම් සමඟ උපාංගය ලේබල් කරන්න.හොඳම ප්රතිඵලය ලබා ගැනීම සඳහා, විශ්ලේෂණය පැයක් ඇතුළත සිදු කළ යුතුය.
■ නිස්සාරණ නලයෙන් ලබාගත් සාම්පලයේ බිංදු 3ක් (ආසන්න වශයෙන් 100 µl) පරීක්ෂණ කැසට් පටයේ ඇති නියැදි ළිඳට එක් කරන්න.
නිදර්ශක ළිඳෙහි (S) වායු බුබුලු සිර කිරීමෙන් වළකින්න, සහ නිරීක්ෂණ කවුළුවෙහි කිසිදු විසඳුමක් නොතබන්න.
පරීක්ෂණය වැඩ කිරීමට පටන් ගන්නා විට, පටලය හරහා වර්ණ චලනය ඔබට පෙනෙනු ඇත.
■ වර්ණ පටිය (ය) දිස්වන තෙක් රැඳී සිටින්න.ප්රතිඵලය විනාඩි 5 කින් කියවිය යුතුය.මිනිත්තු 5 කට පසු ප්රතිඵලය අර්ථ නිරූපණය නොකරන්න.
භාවිතා කරන ලද පරීක්ෂණ නල සහ පරීක්ෂණ කැසට් සුදුසු ජෛව අන්තරායකර අපද්‍රව්‍ය බහාලුම්වල ඉවතලන්න.
ප්රතිඵල අර්ථ නිරූපණය
| ධනාත්මකප්‍රතිඵලය:
| පටලය මත වර්ණ පටි දෙකක් දිස්වේ.එක් කලාපයක් පාලන කලාපයේ (C) දිස්වන අතර තවත් කලාපයක් පරීක්ෂණ කලාපයේ (T) දිස්වේ. |
| සෘණාත්මකප්‍රතිඵලය:
| පාලන කලාපයේ (C) දිස්වන්නේ එක් වර්ණ පටියක් පමණි.පරීක්ෂණ කලාපයේ (T) පෙනෙන වර්ණ පටියක් නොපෙන්වයි. |
| වලංගු නැතප්‍රතිඵලය:
| පාලන කලාපය දිස් වීමට අසමත් වේ.නියමිත කියවීමේ වේලාවට පාලන පටියක් නිපදවා නොමැති ඕනෑම පරීක්ෂණයක ප්රතිඵල ඉවත දැමිය යුතුය.කරුණාකර ක්රියා පටිපාටිය සමාලෝචනය කර නව පරීක්ෂණයක් සමඟ නැවත කරන්න.ගැටලුව දිගටම පවතින්නේ නම්, කට්ටලය භාවිතා කිරීම වහාම නවත්වා ඔබේ ප්‍රාදේශීය බෙදාහරින්නා අමතන්න. |
සටහන:
1. පරීක්ෂණ කලාපයේ (T) වර්ණයෙහි තීව්‍රතාවය නිදර්ශකයේ ඇති ඉලක්කගත ද්‍රව්‍යවල සාන්ද්‍රණය අනුව වෙනස් විය හැක.නමුත් මෙම ගුණාත්මක පරීක්ෂණයෙන් ද්රව්ය මට්ටම තීරණය කළ නොහැක.
2. ප්රමාණවත් නොවන නියැදි පරිමාව, වැරදි ක්රියා පටිපාටිය හෝ කල් ඉකුත් වූ පරීක්ෂණ සිදු කිරීම පාලක පටිය අසාර්ථක වීමට බොහෝ දුරට හේතු වේ.
තත්ත්ව පාලනය
■ අභ්‍යන්තර පරිපාටිමය පාලනයන් පරීක්ෂණයට ඇතුළත් වේ.පාලන කලාපයේ (C) දිස්වන වර්ණ පටියක් අභ්‍යන්තර ධනාත්මක ක්රියා පටිපාටි පාලනයක් ලෙස සැලකේ.එය ප්රමාණවත් නිදර්ශක පරිමාවක් සහ නිවැරදි ක්රියා පටිපාටි තාක්ෂණය තහවුරු කරයි.
■ පරීක්ෂණ නිසි ලෙස ක්‍රියාත්මක වන බව සහතික කිරීම සඳහා කට්ටලවල බාහිර ක්රියා පටිපාටි පාලනයන් (ඉල්ලීම මත පමණක්) සැපයිය හැක.එසේම, පරීක්ෂණ ක්‍රියාකරු විසින් නිසි කාර්ය සාධනය ප්‍රදර්ශනය කිරීමට පාලන භාවිතා කළ හැක.ධනාත්මක හෝ සෘණ පාලන පරීක්ෂණයක් සිදු කිරීම සඳහා, පාලන ස්පුබ් එක නිදර්ශක ස්පුබ් එකක් ලෙස සලකන පරීක්ෂණ ක්‍රියාපටිපාටිය කොටසේ පියවර සම්පූර්ණ කරන්න.
පරීක්ෂණයේ සීමාවන්
1. පරීක්ෂණ ප්රතිඵල මත පදනම්ව ප්රමාණාත්මක අර්ථකථනයක් නොකළ යුතුය.
2. එහි ඇලුමිනියම් තීරු මල්ල හෝ මල්ලේ මුද්‍රා නොවෙනස්ව පවතී නම් පරීක්ෂණය භාවිතා නොකරන්න.
3. ධනාත්මක ශක්තිමත් පියවරක්®PROM පරීක්ෂණ ප්රතිඵලය, නියැදියේ ඇම්නියොටික් තරලය පවතින බව අනාවරණය වුවද, කැඩී ගිය ස්ථානය සොයා නොගනී.
4.සියලු රෝග විනිශ්චය පරීක්ෂණ වලදී මෙන්, අනෙකුත් සායනික සොයාගැනීම් අනුව ප්රතිඵල අර්ථ දැක්විය යුතුය.
5. භ්රෑණ පටල කැඩී යාමක් සිදුවී ඇත්නම්, නමුත් නියැදිය ලබා ගැනීමට පැය 12 කට පෙර ඇම්නියොටික් තරලය කාන්දු වීම නතර වී ඇත්නම්, IGFBP-1 යෝනි මාර්ගයේ ප්රෝටේස් මගින් පිරිහී ඇති අතර පරීක්ෂණය ඍණාත්මක ප්රතිඵලය ලබා දිය හැකිය.
කාර්ය සාධන ලක්ෂණ
වගුව: ශක්තිමත් පියවර®PROM පරීක්ෂණය එදිරිව තවත් වෙළඳ නාමයක් වන PROM පරීක්ෂණය
|
සාපේක්ෂ සංවේදීතාව: |
| තවත් වෙළඳ නාමයක් |
| ||
| + | - | සමස්ත | |||
| ශක්තිමත් පියවර®සක්මන් මළුව පරීක්ෂණය | + | 63 | 3 | 66 | |
| - | 2 | 138 | 140 | ||
|
| 65 | 141 | 206 | ||
විශ්ලේෂණාත්මක සංවේදීතාව
නිස්සාරණය කරන ලද සාම්පලයේ IGFBP-1 හි අවම හඳුනාගත හැකි ප්රමාණය 12.5 μg/l වේ.
බාධාකාරී ද්රව්ය
ලිහිසි තෙල්, සබන්, විෂබීජ නාශක හෝ කීම් සමඟ අයදුම්කරු හෝ ගැබ්ගෙල ස්රාවයන් දූෂණය නොකිරීමට වගබලා ගත යුතුය.ලිහිසි තෙල් හෝ ක්‍රීම් මගින් නියැදිය අයදුම්කරුට අවශෝෂණය කර ගැනීමට භෞතිකව බාධා කළ හැක.සබන් හෝ විෂබීජ නාශක ප්රතිදේහ-ප්රතිදේහජනක ප්රතික්රියාවට බාධා කළ හැකිය.
ගැබ්ගෙල ස්‍රාවයන්හි සාධාරණව සොයා ගත හැකි සාන්ද්‍රණයන්හි විභව බාධාකාරී ද්රව්ය පරීක්ෂා කරන ලදී.පහත සඳහන් ද්රව්ය පෙන්වා දී ඇති මට්ටම්වලදී පරීක්ෂා කළ විට විශ්ලේෂණයට බාධා නොකළේය.
| ද්රව්යය | සමාධිය | ද්රව්යය | සමාධිය |
| ඇම්පිසිලින් | 1.47 mg/mL | Prostaglandin F2 | 0.033 mg/mL |
| එරිත්රොමිසින් | 0.272 mg/mL | Prostaglandin E2 | 0.033 mg/mL |
| මාතෘ මුත්රා 3 ත්‍රෛමාසිකය | 5% (වෙළුම) | MonistatR (මයිකොනසෝල්) | 0.5 mg/mL |
| ඔක්සිටොසින් | 10 IU/mL | ඉන්ඩිගෝ කාර්මයින් | 0.232 mg/mL |
| ටර්බියුටලින් | 3.59 mg/mL | Gentamicin | 0.849 mg/mL |
| ඩෙක්සමෙතසෝන් | 2.50 mg/mL | බීටාඩින්ආර් ජෙල් | 10 mg/mL |
| MgSO4•7H2O | 1.49 mg/mL | BetadineR පිරිසිදු කරන්නා | 10 mg/mL |
| රිටෝඩ්රීන් | 0.33 mg/mL | K-YR ජෙලි | 62.5 mg/mL |
| ඩර්මිසිඩෝල් ආර් 2000 | 25.73 mg/mL |
සාහිත්‍ය යොමු කිරීම්
Erdemoglu සහ Mungan T. ගැබ්ගෙල ස්‍රාවය වන ප්‍රෝටීන්-1 බන්ධන ඉන්සියුලින් වැනි වර්ධන සාධකය හඳුනාගැනීමේ වැදගත්කම: නයිට්‍රසීන් පරීක්ෂණය හා ඇම්නියොටික් තරල පරිමාව තක්සේරු කිරීම සමඟ සැසඳීම.Acta Obstet Gynecol Scand (2004) 83:622-626.
Kubota T සහ Takeuchi H. පටල කැඩීම සඳහා රෝග විනිශ්චය මෙවලමක් ලෙස ඉන්සියුලින් වැනි වර්ධන සාධකය බන්ධන ප්‍රෝටීන්-1 ඇගයීම.J Obstet Gynecol Res (1998) 24:411-417.
Rutanen EM et al.ඉන්සියුලින් වැනි වර්ධන සාධකය බන්ධන ප්‍රෝටීන්-1 සඳහා වේගවත් තීරු පරීක්ෂණයක් ඇගැයීම, භ්රෑණ පටල පුපුරා යාමේ රෝග විනිශ්චය.ක්ලින් චිම් ඇක්ටා (1996) 253:91-101.
Rutanen EM, Pekonen F, Karkkainen T. ගැබ්ගෙල / යෝනි මාර්ගයේ ස්‍රාවය වන ඉන්සියුලින් වැනි වර්ධන සාධකය බන්ධන ප්‍රෝටීන්-1 මැනීම: භ්රෑණ පටල කැඩී ඇති බව හඳුනාගැනීමේදී ROM-පරීක්ෂාකාරී පටල ප්‍රතිශක්තිකරණය සමඟ සැසඳීම.ක්ලින් චිම් ඇක්ටා (1993) 214:73-81.
සංකේතවල පාරිභාෂික ශබ්ද මාලාව
|
| නාමාවලි අංකය |  | උෂ්ණත්වය සීමා කිරීම |
 | භාවිතය සඳහා උපදෙස් බලන්න |
| කණ්ඩායම් කේතය |
 | In vitro diagnostic වෛද්‍ය උපකරණය |  | විසින් භාවිතා කරන්න |
 | නිෂ්පාදක |  | සඳහා ප්රමාණවත් අඩංගු වේපරීක්ෂණ |
 | නැවත භාවිතා නොකරන්න |  | යුරෝපීය ප්රජාව තුළ බලයලත් නියෝජිතයා |
 | IVD වෛද්‍ය උපාංග විධානය 98/79/EC අනුව CE ලකුණු කර ඇත | ||
